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Ensayo de fase I/II para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de BNT323 en combinación con BNT327 en participantes con cáncer de mama avanzado.
EL OBJETICO PRINCIPAL ES DETERMINAR LA DOSIS RECOMENDADA PARA LA FASE 2 (RP2D) DE BNT323 EN COMBINACIÓN CON BNT327 MEDIANTE LA EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD.
Ficha técnica
- ENSAYO DE FASE I/II MULTICÉNTRICO, EN ABIERTO Y DIVIDIDO EN DOS PARTES PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE BNT323 EN COMBINACIÓN CON BNT327 EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE MAMA AVANZADO.
- Código EudraCT: 2024-517979-20-00
- Número protocolo: BNT323-03
- Promotor: BioNTech SE
- Molécula/Droga: BNT323 y BNT327
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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