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Ensayo de mosunetuzumab o glofitamab en combinación con cc-220 y cc-99282 en pacientes con linfoma no hodgkin de linfocitos b
EL PROPÓSITO DE ESTE ESTUDIO ES ANALIZAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE MOSUNETUZUMAB EN COMBINACIÓN CON CC-220 O CC-99282 (GRUPO 1), O DE GLOFITAMAB Y OBINUTUZUMAB EN COMBINACIÓN CON CC-220 O CC-99282 (GRUPO 2) A DIFERENTES NIVELES DE DOSIS Y PAUTAS POSOLÓGICAS PARA AVERIGUAR QUÉ EFECTOS TIENEN ESTA COMBINACIÓN DE FÁRMACOS, YA SEAN BUENOS O MALOS, EN USTED Y SU CÁNCER.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE IB, ABIERTO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA DE MOSUNETUZUMAB O GLOFITAMAB EN COMBINACIÓN CON CC-220 Y CC-99282 EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN DE LINFOCITOS B. INMUNOTERAPIA
- Código EudraCT: 2021-005745-33
- Número protocolo: CO43805
- Promotor: Roche Farma, S.A.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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