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Essai du mosunetuzumab ou du glofitamab en association avec le CC-220 et le CC-99282 chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B. Immunothérapie
L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST D’ANALYSER LA SÉCURITÉ ET L’EFFICACITÉ DU MOSUNETUZUMAB EN ASSOCIATION AVEC LE CC-220 OU LE CC-99282 (GROUPE 1), OU DU GLOFITAMAB ET DE L’OBINUTUZUMAB EN ASSOCIATION AVEC LE CC-220 OU LE CC-99282 (GROUPE 2), À DIFFÉRENTS NIVEAUX DE DOSE ET SCHÉMAS POSOLOGIQUES, AFIN DE DÉTERMINER LES EFFETS DE CETTE ASSOCIATION DE MÉDICAMENTS, QU’ILS SOIENT BÉNÉFIQUES OU INDÉSIRABLES, SUR VOUS ET VOTRE CANCER.
Fiche technique
- ÉTUDE DE PHASE IB, OUVERTE, MULTICENTRIQUE, VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L’EFFICACITÉ DU MOSUNETUZUMAB OU DU GLOFITAMAB EN ASSOCIATION AVEC LE CC-220 ET LE CC-99282 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME NON HODGKINIEN À CELLULES B. IMMUNOTHÉRAPIE
- Code EudraCT: 2021-005745-33
- Numéro de protocole: CO43805
- Promoteur: Roche Farma, S.A.
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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