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Ensayo clínico para evaluar la eficacia de los tratamientos mediante el control de la enfermedad residual mínima en población con cáncer de mama precoz.
EL OBJETIVO PRINCIPAL ES EVALUAR LA EFICACIA, EN TÉRMINOS DE TASA DE PACIENTES CON UNA REDUCCIÓN DEL 90 % O ELIMINACIÓN DEL ADNTC INICIAL AL CABO DE TRES MESES, DE LOS DIFERENTES GRUPOS.
Ficha técnica
- ESTUDIO PRELIMINAR DE EFICACIA PARA EVALUAR LA EFICACIA DE LOS TRATAMIENTOS MEDIANTE EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD RESIDUAL MÍNIMA CON ADNTC EN POBLACIÓN CON CÁNCER DE MAMA PRECOZ RH POSITIVO/HER2 NEGATIVO.
- Código EudraCT: 2022-002616-24
- Número protocolo: MEDOPP485
- Promotor: Medica Scientia Innovation Research SL
- Molécula/Droga: Giredestrant / Abemaciclib/ Inavolisib
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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