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Essai clinique visant à évaluer l’efficacité des traitements par le suivi de la maladie résiduelle minimale dans une population atteinte d’un cancer du sein précoce.
L’OBJECTIF PRINCIPAL EST D’ÉVALUER L’EFFICACITÉ, EN TERMES DE PROPORTION DE PATIENTES PRÉSENTANT UNE RÉDUCTION DE 90 % OU UNE ÉLIMINATION DE L’ADNTC INITIAL AU BOUT DE TROIS MOIS, DES DIFFÉRENTS GROUPES.
Fiche technique
- ÉTUDE PRÉLIMINAIRE D’EFFICACITÉ VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ DES TRAITEMENTS PAR LE SUIVI DE LA MALADIE RÉSIDUELLE MINIMALE À L’AIDE DE L’ADNTC CHEZ UNE POPULATION ATTEINTE D’UN CANCER DU SEIN PRÉCOCE RH POSITIF/HER2 NÉGATIF.
- Code EudraCT: 2022-002616-24
- Numéro de protocole: MEDOPP485
- Promoteur: Medica Scientia Innovation Research SL
- Molécule/Médicament: Giredestrant / Abemaciclib/ Inavolisib
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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