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Primer ensayo realizado en seres humanos para conocer la seguridad y la eficacia de BAY 3547926 en participantes con cáncer de hígado avanzado.

EL OBJETIVO DE ESTE ENSAYO ES APRENDER SI EL NUEVO MEDICAMENTO BAY 3547926 SE PUEDE ADMINISTRAR DE FORMA SEGURA A LOS PARTICIPANTES, DETERMINAR CUÁL ES LA MEJOR DOSIS E INVESTIGAR CÓMO FUNCIONA ESTE NUEVO FÁRMACO EN LOS PARTICIPANTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR AVANZADO.

Imagen del Dr. Bruno Sangro, especialista en Medicina Interna. El Dr. Sangro trabaja en la Unidad de Hepatología de la Clínica Universidad de Navarra. Se dedica preferencialmente al estudio y tratamiento de las enfermedades hepáticas y los tumores del área hepática y biliar.
Dr. Bruno Sangro Ver Curriculum
Director Unidad de Hepatología
Sede Pamplona
Sede Madrid
Cancer Center
Área de Cáncer de Hígado y Páncreas
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • PRIMER ENSAYO REALIZADO EN SERES HUMANOS PARA CONOCER LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE BAY 3547926 EN PARTICIPANTES CON CÁNCER DE HÍGADO AVANZADO.
  • Código EudraCT: 2024-516615-25-00
  • Número protocolo: BAY 3547926/ 22262
  • Promotor: Bayer Hispania S.L
  • Molécula/Droga: BAY 3547926
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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