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Primeiro ensaio realizado em seres humanos para avaliar a segurança e a eficácia do BAY 3547926 em participantes com cancro do fígado em fase avançada.

O OBJETIVO DESTE ENSAIO É DETERMINAR SE O NOVO MEDICAMENTO BAY 3547926 PODE SER ADMINISTRADO COM SEGURANÇA AOS PARTICIPANTES, IDENTIFICAR A DOSE MAIS ADEQUADA E INVESTIGAR COMO ESTE NOVO FÁRMACO ATUA NOS PARTICIPANTES COM CARCINOMA HEPATOCELULAR AVANÇADO.

Imagen del Dr. Bruno Sangro, especialista en Medicina Interna. El Dr. Sangro trabaja en la Unidad de Hepatología de la Clínica Universidad de Navarra. Se dedica preferencialmente al estudio y tratamiento de las enfermedades hepáticas y los tumores del área hepática y biliar.
Dr. Bruno Sangro Veja Currículo
Diretor Unidade de Hepatologia
Sede de Navarra
Sede em Madri
Cancer Center
Área de Cancro do Fígado e do Pâncreas
Status
No recrutamento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • PRIMEIRO ENSAIO REALIZADO EM SERES HUMANOS PARA AVALIAR A SEGURANÇA E A EFICÁCIA DO BAY 3547926 EM PARTICIPANTES COM CANCRO DO FÍGADO EM FASE AVANÇADA.
  • Código EudraCT: 2024-516615-25-00
  • Número de protocolo: BAY 3547926/ 22262
  • Promotor: Bayer Hispania S.L
  • Molécula/Droga: BAY 3547926
  • Link à Clinical Trials

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

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