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Ensayo para evaluar la eficacia y la seguridad de atacicept en sujetos con nefropatía por IgA (NIgA)

EN ESTE ESTUDIO SE COMPARARÁN LOS EFECTOS DEL FÁRMACO DEL ESTUDIO CON UN PLACEBO PARA AVERIGUAR SI EL FÁRMACO DEL ESTUDIO AYUDA A TRATAR LA NIGA. UN PLACEBO TIENE EL MISMO ASPECTO QUE EL MEDICAMENTO DEL ESTUDIO, PERO NO CONTIENE NINGÚN MEDICAMENTO (NINGÚN COMPONENTE ACTIVO). LOS INVESTIGADORES USAN UN PLACEBO PARA COMPROBAR SI UN MEDICAMENTO EN ESTUDIO ES MÁS EFICAZ O ES MÁS SEGURO QUE NO TOMAR NADA EN ABSOLUTO.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE 2B/3, CON VARIAS PARTES, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y COMPARATIVO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE ATACICEPT EN SUJETOS CON NEFROPATÍA POR IGA (NIGA)
  • Código EudraCT: 2023-503772-24-00
  • Número protocolo: VT-001-0050
  • Promotor: Vera Therapeutics
  • Molécula/Droga: Atacicept

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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