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Ensayo clinico de nilk-2301, un Anticuerpo biespecífico que se une a ceacam5 x cd3, en Combinación con ni-1801 o nilk-2301 más el tratamiento Habitual en pacientes con cáncer de páncreas

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR SI EL FÁRMACO EN ESTUDIO, NILK-2301 EN COMBINACIÓN CON NI-1801 O EL TRATAMIENTO HABITUAL, TIENE EFECTOS BENEFICIOSOS POTENCIALES Y ES SEGURO PARA LOS PACIENTES CON ESTE TIPO DE CÁNCER.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • UN ESTUDIO EN ABIERTO DE FASE IB, DE AUMENTO ESCALONADO DE LA DOSIS CON AMPLIACIÓN ALEATORIZADA DE NILK-2301, UN ANTICUERPO BIESPECÍFICO QUE SE UNE A CEACAM5 X CD3, EN COMBINACIÓN CON NI-1801 (UN ANTICUERPO QUE SE UNE A MESOTELINA X CD47) O NILK-2301 MÁS EL TRATAMIENTO HABITUAL EN PACIENTES CON CÁNCER DE PÁNCREAS LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO DE VOLUMEN TUMORAL BAJO/MEDIO ELEGIBLES PARA TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA
  • Código EudraCT: 2025-521582-27-00
  • Número protocolo: LCB-2301-002
  • Promotor: Light Chain Bioscience; Novimmune S.A.
  • Molécula/Droga: Nilk-2301

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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