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Essai clinique visant à évaluer la sécurité et l'efficacité préliminaire du GEN1079 chez des participants atteints de certaines tumeurs solides malignes avancées.
L'ESSAI SE COMPOSE DE TROIS PHASES. L'OBJECTIF DE LA PHASE 1 EST D'ÉVALUER LA SÉCURITÉ DU GEN1079 À DES DOSES CROISSANTES ET DE DÉTERMINER LES DOSES QUI SERONT RETENUES POUR LA SUITE DE L'ÉTUDE. L'OBJECTIF DE LA PHASE 2 EST D'AJUSTER ET DE DÉTERMINER LA DOSE LA PLUS EFFICACE TOUT EN PROVOQUANT LE MOINS D'EFFETS SECONDAIRES POSSIBLE. L'OBJECTIF DE LA PARTIE 3 EST D'ÉTUDIER PLUS EN DÉTAIL SI LE GEN1079 AGIT CONTRE LA TUMEUR ET DE QUELLE MANIÈRE, ET DE CONTINUER À EN APPRENDRE DAVANTAGE SUR SES EFFETS SECONDAIRES.
Fiche technique
- PREMIER ESSAI CLINIQUE DE PHASE I OUVERT CHEZ L'HOMME VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET L'EFFICACITÉ PRÉLIMINAIRE DU GEN1079 CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE CERTAINES TUMEURS SOLIDES MALIGNES AVANCÉES.
- Code EudraCT: 2025-523931-21
- Numéro de protocole: GCT1079-01
- Promoteur: Genmab A/S
- Molécule/Médicament: GEN1079
- Lien vers Clinical Trials
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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