DICCIONARIO MÉDICO
Síndrome de Tietze
El síndrome de Tietze es una afección reumática rara e inflamatoria caracterizada por la inflamación del cartílago que une la costilla superior al esternón, un área conocida como la unión costoesternal, costocartilaginosa o costoclavicular. Fue identificado por primera vez en 1921 por el médico alemán Alexander Tietze, y, aunque es similar en características al costocondritis, es fundamental distinguir entre ambos ya que el síndrome de Tietze involucra inflamación visible y, ocasionalmente, deformidad. El síndrome puede ser un desafío diagnóstico debido a que sus síntomas se solapan con otras afecciones torácicas, como infartos, problemas gastrointestinales y enfermedades respiratorias, lo que puede llevar a evaluaciones clínicas detalladas y métodos diagnósticos avanzados para determinar su presencia. Las personas afectadas experimentan dolor localizado, hinchazón y ternura en una o más de las cuatro costillas superiores, y este dolor puede intensificarse con movimientos específicos o palpitación del área afectada. La causa exacta del síndrome de Tietze no está completamente comprendida, pero se postula que puede estar asociada a traumas repetitivos o inusuales en la zona afectada, actividades que implican movimientos bruscos o elevación de objetos pesados, o incluso tos crónica. Si bien cualquier persona puede desarrollar este síndrome, se observa con mayor frecuencia en adolescentes y adultos jóvenes. El tratamiento del síndrome de Tietze se orienta predominantemente hacia el alivio sintomático. El reposo y la evitación de actividades que empeoren el dolor son cruciales, y los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) son comúnmente empleados para reducir la inflamación y el dolor. En casos severos, las inyecciones de corticosteroides o la fisioterapia pueden ser necesarias para controlar los síntomas. Es fundamental que los pacientes que experimentan síntomas persisten o preocupantes busquen atención médica para una evaluación adecuada y tratamiento subsecuente, y que se realicen estudios exhaustivos para descartar otras afecciones más graves con presentaciones similares. La perspectiva clínica del síndrome de Tietze es generalmente favorable, con muchos individuos experimentando una resolución completa de los síntomas, aunque la duración de los síntomas puede variar significativamente entre diferentes pacientes. El enfoque terapéutico se personaliza a la necesidad del individuo, basándose en la gravedad y duración de los síntomas, así como cualquier condición subyacente que pueda estar presente. © Clínica Universidad de Navarra 2023¿Qué es el síndrome de Tietze?
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