INNTERACT

El proyecto de investigación INNTERACT pretende fomentar la innovación en salud e investigación biomédica en la zona de Pais Vasco-Navarra-Occitania-Nueva Aquitania-Valle de Loria mediante la colaboración entre universidades, centros de investigación, hospitales, empresas biotecnológicas y otros agentes de la región POCTEFA.

El proyecto INNTERACT (EFA187/06) responde a un reto común en el área POCTEFA: la necesidad de generación de conocimiento y escasa transferencia de innovación biomédica desde el entorno investigador al tejido industrial, especialmente en el campo de la Ingeniería Tisular y Medicina Regenerativa. Aunque existen capacidades científicas y clínicas destacadas en ambos lados de la frontera, éstas se encuentran fragmentadas y desconectadas, dificultando la generación de impacto económico y social.

El objetivo general es validar tres dispositivos médicos innovadores desarrollados previamente, prepararlos para su entrada al mercado y crear una red transfronteriza (TISSUENET) que conecte a los principales agentes del ecosistema biomédico de la región.

El proyecto se desarrollará entre 2025 y 2028, con la participación de 9 entidades de España y Francia: centros tecnológicos, hospitales, universidades, pymes, asociaciones y cámaras de comercio. El proyecto se llevará a cabo mediante un enfoque integral: análisis del contexto regional, validación preclínica y de usabilidad de los dispositivos, definición de hojas de ruta regulatorias, protección de propiedad intelectual, y diseño de estrategias de transferencia. Paralelamente, se desarrollará e implementará TISSUENET como red estable, abierta y sostenible.

Los resultados esperados incluyen: dispositivos listos para ser transferidos a empresas, modelos de cooperación consolidados, un ecosistema más conectado, mayor movilidad investigadora, visibilidad internacional y nuevas oportunidades de colaboración. Se beneficiarán tanto los socios del proyecto como las empresas del sector salud, centros clínicos, pacientes y la población del área POCTEFA.

La Universidad de Navarra desempeña un papel fundamental en el consorcio, validará los dispositivos médicos a través de estudios de usabilidad y estudios preclínicos aplicados a contextos reales. Las validaciones incluirán: generación e implantación de tejido cardíaco con siembra y herramienta (usando un modelo torácico humano impreso en 3D); producción de vesículas extracelulares a partir de células mesenquimales en siembra y su conservación con crio. Estas pruebas permitirán evaluar la seguridad, eficacia, funcionalidad y experiencia de uso de los dispositivos en diferentes entornos clínicos. Esta actividad proporcionará la evidencia científica necesaria para su validación técnica y su futura transferencia a mercado.

Junto con la Universidad de Navarra, componen el proyecto otras nueve instituciones público privadas de Pais Vasco, Occitania, Nueva Aquitania y Valle de Loria. Bajo la coordinación de Leartiker, este proyecto responde al interés estratégico de todos los centros involucrados en dinamizar su innovación y competitividad mediante la integración de sus múltiples competencias en investigación biomédica, biotecnología y traslación clínica.