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Ensayo clínico que evalúa la seguridad y eficacia de Pivekimab Sunirine (PVEK) en combinación con Venetoclax y Azacitidina en sujetos adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada e inelegibles para recibir quimioterapia intensiva.

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA (EN QUÉ MEDIDA FUNCIONAN LOS FÁRMACOS DEL ESTUDIO) DE PVEK EN COMBINACIÓN CON VENETOCLAX (VEN) Y AZACITIDINA (AZA) EN PACIENTES ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) DE DIAGNÓSTICO RECIENTE QUE NO PUEDEN RECIBIR TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPIA INTENSIVA.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO EN FASE 2/3, ALEATORIZADO, QUE EVALÚA LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE PIVEKIMAB SUNIRINE (PVEK) EN COMBINACIÓN CON VENETOCLAX Y AZACITIDINA EN SUJETOS ADULTOS CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA) RECIÉN DIAGNOSTICADA E INELEGIBLES PARA RECIBIR QUIMIOTERAPIA INTENSIVA.
  • Código EudraCT: 2025-523724-47
  • Número protocolo: M26-092
  • Promotor: Abbvie Spain SLU
  • Molécula/Droga: Pivekimab Sunirine en combinación con Venetoclax y Azacitidina

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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