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Ensayo clínico para evaluar Iberdomida-dexametasona sola o en combinación con regímenes de tratamiento estándar de mieloma múltiple en pacientes de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante.
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES VALORAR LA EFICACIA DEL MEDICAMENTO EN INVESTIGACIÓN, IBERDOMIDA EN COMBINACIÓN CON DEXAMETASONA Y TAMBIÉN IBERDOMIDA EN COMBINACIÓN CON DARATUMUMAB (DARZALEX®) Y DEXAMETASONA EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE DE NUEVO DIAGNÓSTICO NO CANDIDATOS A TRASPLANTE. A LO LARGO DEL ESTUDIO TAMBIÉN SE VALORARÁ LA SEGURIDAD Y TOLERANCIA A ESTA COMBINACIÓN DE MEDICAMENTOS, ASÍ COMO LA EVOLUCIÓN EN LA CALIDAD DE VIDA DE LOS PACIENTES.
Ficha técnica
- ESTUDIO MULTICÉNTRICO, FASE II, NACIONAL Y ABIERTO PARA EVALUAR IBERDOMIDA-DEXAMETASONA SOLA O EN COMBINACIÓN CON REGÍMENES DE TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE MIELOMA MÚLTIPLE EN PACIENTES DE NUEVO DIAGNÓSTICO NO CANDIDATOS A TRASPLANTE.
- Código EudraCT: 2021-002190-25
- Número protocolo: GEM-IBERDARAX
- Promotor: Fundación Pethema
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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