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Ensayo clínico con tislelizumab en combinación con sitravatinib en pacientes con carcinoma pulmonar no microcítico metastásico o localmente avanzado que progresó durante o después de la quimioterapia con derivados del platino y el anticuerpo anti-PD-(L)1

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES OBSERVAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UN FÁRMACO ANTINEOPLÁSICO EN INVESTIGACIÓN LLAMADO SITRAVATINIB (TAMBIÉN CONOCIDO COMO BGB-9468) EN COMBINACIÓN CON TISLELIZUMAB (TAMBIÉN CONOCIDO COMO BGB-A317) EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO/CPNM. ESTA COMBINACIÓN SE COMPARARÁ CON LA QUIMIOTERAPIA ACTUAL DISPONIBLE (DOCETAXEL) PARA AVERIGUAR QUÉ ES MEJOR O SI ES IGUAL.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO ALEATORIZADO DE FASE III DE TISLELIZUMAB EN COMBINACIÓN CON SITRAVATINIB EN PACIENTES CON CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÍTICO METASTÁSICO O LOCALMENTE AVANZADO QUE PROGRESÓ DURANTE O DESPUÉS DE LA QUIMIOTERAPIA CON DERIVADOS DEL PLATINO Y EL ANTICUERPO ANTI-PD-(L)1. INMUNOTERAPIA.
  • Código EudraCT: 2022-001779-15
  • Número protocolo: BGB-A317-Sitravatini
  • Promotor: BeiGene, Ltd.
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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