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Ensayo clínico de SAR441000 en combinación con cemiplimab en pacientes con tumores sólidos avanzados

LOS OBJETIVOS DEL ESTUDIO SON LOS SIGUIENTES: -DEFINIR LA DOSIS MÁS ADECUADA DE SAR441000. -IDENTIFICAR LOS POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS Y RIESGOS. -CARACTERIZAR CÓMO ACTÚA SU ORGANISMO FRENTE A SAR441000, INCLUYENDO CÓMO LO ELIMINA (LO QUE SE DENOMINA FARMACOCINÉTICA O FC). -EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTINEOPLÁSICA DE SAR441000. -DETERMINAR LA PRESENCIA DE BIOMARCADORES INMUNITARIOS (FACTORES PRESENTES EN LA SANGRE Y LOS TUMORES QUE PUEDEN PREDECIR LA ACTIVIDAD DE UN FÁRMACO).


Ficha técnica

  • ESTUDIO DE PRIMERA ADMINISTRACIÓN EN HUMANOS EN FASE I DE ESCALADA Y EXPANSIÓN DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y ACTIVIDAD ANTINEOPLÁSICA DE SAR441000 ADMINISTRADO INTRATUMORALMENTE EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON CEMIPLIMAB EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS. INMUNOTERAPIA
  • Código EudraCT: 2017-004766-94
  • Número protocolo: TED15297
  • Promotor: Sanofi-Aventis S.A.
  • Enlace a Clinical Trials

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