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Ensayo clínico de fase 2 con múltiples cohortes para caracterizar mejor la eficacia y la seguridad de ciltacabtagene autoleucel

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES OBTENER MÁS INFORMACIÓN SOBRE EL FUNCIONAMIENTO DE CILTA-CEL Y SU SEGURIDAD EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE, UN TIPO DE CÁNCER. EN ESTE ESTUDIO HABRÁ DIFERENTES GRUPOS DE PACIENTES DENOMINADOS COMO COHORTES.

Imagen de la Dra. Paula Rodríguez Otero, especialista enHematología de la Clínica Universidad de Navarra. La Dra. Rodríguez se dedica preferencialmente al estudio y tratamiento del mieloma múltiple y el trasplante alogénico.
Dra. Paula Rodríguez Otero Ver Curriculum
Especialista Servicio de Hematología y Hemoterapia
Sede Pamplona
Sede Madrid
Cancer Center
Área de Cáncer Hematológico
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona
Fase temprana

Ficha técnica

  • ENSAYO DE FASE 2 CON MÚLTIPLES COHORTES PARA CARACTERIZAR MEJOR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CILTACABTAGENE AUTOLEUCEL.
  • Código EudraCT: 2025-521975-30
  • Número protocolo: 68284528MMY2012
  • Promotor: Janssen Cilag SZ
  • Molécula/Droga: Cilta-cel

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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