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Cevostamab en combinación con pomalidomida y dexametasona frente a tratamiento estándar en pacientes con mieloma múltiple tratados previamente.

LA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO ES COMPARAR LOS EFECTOS, BUENOS O MALOS, DE CEVOSTAMAB EN COMBINACIÓN CON POMALIDOMIDA Y DEXAMETASONA CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR ELEGIDO POR EL MÉDICO DEL ESTUDIO (DARATUMUMAB EN COMBINACIÓN CON POMALIDOMIDA Y DEXAMETASONA [DPD], ELOTUZUMAB EN COMBINACIÓN CON POMALIDOMIDA Y DEXAMETASONA [EPD] O CARFILZOMIB EN COMBINACIÓN CON DEXAMETASONA [KD]), EN PERSONAS CON MIELOMA MÚLTIPLE.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE III MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE CEVOSTAMAB EN COMBINACIÓN CON POMALIDOMIDA Y DEXAMETASONA FRENTE A TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE QUE HAN RECIBIDO ENTRE UNA Y TRES LÍNEAS PREVIAS DE TRATAMIENTO.
  • Código EudraCT: 2025-524028-23-00
  • Número protocolo: CO46096
  • Promotor: Roche Farma, S.A.
  • Molécula/Droga: Cevostamab en combinación con pomalidomida y dexametasona

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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