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Ensayo de cemiplimab y quimioterapia en el tratamiento perioperatorio de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico resecable
ESTE ESTUDIO SE REALIZA PARA EVALUAR NUEVOS TRATAMIENTOS PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN QUE ESTÁ PREVISTO EXTIRPAR MEDIANTE CIRUGÍA
Especialista
Departamento de Oncología Médica
Sede Pamplona
Ficha técnica
- ESTUDIO DE PLATAFOMRA DE FASE II ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA ADMINISTRACIÓN DE CEMIPLIMAB Y QUIMIOTERAPIA FRENTE A LA ADMINISTRACIÓN DE CEMIPLIMAB MAS OTROS TRATAMIENTOS CONTRA EL CÁNER EN EL TRATAMIENTO PERIOPERATORIO DE PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO RESECABLE
- Código EudraCT: 2023-503544-13-00
- Número protocolo: R2810-ONC-2268
- Promotor: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
- Molécula/Droga: cemiplimab
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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