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"Ensayo cínico para investigar cómo toleran diferentes dosis de BI 3822971 personas con cáncer avanzado (tumores sólidos)"
ESTE ESTUDIO ESTÁ ABIERTO A ADULTOS CON CÁNCER SÓLIDO AVANZADO O METASTÁSICO, COMO CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS, CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO, CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO, CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE ESÓFAGO, CÁNCER DE VEJIGA, CÁNCER DE VULVA Y CÁNCER DE CUELLO UTERINO. PUEDEN PARTICIPAR QUIENES NO TENGAN OPCIONES DE TRATAMIENTO ESTÁNDAR DISPONIBLES Y PRESENTEN UNA LESIÓN MEDIBLE FUERA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR LA TOLERANCIA DEL MEDICAMENTO BI 3822971 EN PERSONAS CON ESTOS TIPOS DE CÁNCER. LOS INVESTIGADORES TAMBIÉN BUSCAN ESTABLECER UNA DOSIS Y UN ESQUEMA DE DOSIFICACIÓN DE BI 3822971 QUE SEAN SEGUROS Y BIEN TOLERADOS.
Ficha técnica
- PRIMER ENSAYO EN HUMANOS, DE FASE I Y ABIERTO PARA DETERMINAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE BI 3822971 EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS O METASTÁSICOS INOPERABLES.
- Código EudraCT: 2026-525785-22-00
- Número protocolo: 2015-0001
- Promotor: Boehringer Ingelheim España, S.A.
- Molécula/Droga: BI 3822971
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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