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Essai clinique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du visugromab en association avec le nivolumab et le lenvatinib, par rapport à un double placebo et au lenvatinib, chez des participants atteints d'un cancer hépatocellulaire inopérable ou métastatique et...
L'OBJECTIF DE CET ESSAI EST DE DÉTERMINER DANS QUELLE MESURE UN NOUVEAU MÉDICAMENT EN COURS DE DÉVELOPPEMENT, APPELÉ VISUGROMAB (ÉGALEMENT DÉSIGNÉ SOUS LE NOM DE CTL-002), EST EFFICACE ET S'IL EST SANS DANGER LORSQU'IL EST UTILISÉ EN ASSOCIATION AVEC LE NIVOLUMAB ET LE LENVATINIB.
Fiche technique
- ESSAI DE PHASE 2B RANDOMISÉ ET EN AVEUGLE VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU VISUGROMAB EN ASSOCIATION AVEC LE NIVOLUMAB ET LE LENVATINIB PAR RAPPORT À UN DOUBLE PLACEBO ET AU LENVATINIB CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D'UN CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE INOPÉRABLE OU MÉTASTATIQUE ET PRÉSENTANT UNE FONCTION HÉPATIQUE COMPENSÉE (CLASSE A DE CHILD-PUGH) APRÈS ÉCHEC D'UN TRAITEMENT DE PREMIÈRE INTENTION COMPRENANT UN COMPOSÉ ANTI-PD-(L)1 (GDFATHERHCC01).
- Code EudraCT: 2025-520675-86
- Numéro de protocole: CTL-002-005
- Promoteur: CatalYm GmbH
- Molécule/Médicament: Visugromab
- Lien vers Clinical Trials
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