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Ensaio clínico que investiga a eficácia e a segurança do visugromab em combinação com nivolumab e lenvatinib, em comparação com um duplo placebo e lenvatinib, em participantes com cancro hepatocelular irressecável ou metastático e ....
O OBJETIVO DESTE ENSAIO É DETERMINAR A EFICÁCIA DE UM NOVO MEDICAMENTO EM DESENVOLVIMENTO CHAMADO VISUGROMAB (TAMBÉM CONHECIDO COMO CTL-002) E SE ESTE É SEGURO QUANDO UTILIZADO EM COMBINAÇÃO COM NIVOLUMAB E LENVATINIB.
Ficha técnica
- ENSAIO CLÍNICO DE FASE 2B, ALEATÓRIO E CEGO, QUE INVESTIGA A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DO VISUGROMAB EM COMBINAÇÃO COM NIVOLUMAB E LENVATINIB, EM COMPARAÇÃO COM UM DUPLO PLACEBO E LENVATINIB, EM PARTICIPANTES COM CARCINOMA HEPATOCELULAR IRRESSECÁVEL OU METASTÁTICO E FUNÇÃO HEPÁTICA COMPENSADA (CLASSE A DE CHILD-PUGH) APÓS FALHA DO TRATAMENTO DE PRIMEIRA LINHA QUE INCLUIU UM COMPOSTO ANTI-PD-(L)1 (GDFATHERHCC01).
- Código EudraCT: 2025-520675-86
- Número de protocolo: CTL-002-005
- Promotor: CatalYm GmbH
- Molécula/Droga: Visugromab
- Link à Clinical Trials
* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.
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