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Étude multicentrique, ouverte, de phase I/II, du LB-208, antagoniste sélectif du récepteur 1B de la sérotonine 5-hydroxytryptamine (HTR1B), chez des adultes atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) en rechute ou réfractaire (r/r) et de syndrome myélodysplasique (SMD) à haut risque (HR) en rechute ou réfractaire (r/r).
L’OBJECTIF DE CET ESSAI, QUI IMPLIQUE DE LA RECHERCHE, EST D’ÉVALUER LA SÉCURITÉ ET L’EFFICACITÉ D’UN MÉDICAMENT EXPÉRIMENTAL APPELÉ LB-208. EXPÉRIMENTAL SIGNIFIE QUE LE MÉDICAMENT EXPÉRIMENTAL QUI SERA TESTÉ DANS CET ESSAI CLINIQUE N’A PAS ÉTÉ AUTORISÉ PAR LES AGENCES NATIONALES DE RÉGLEMENTATION DES MÉDICAMENTS, COMME L’AGENCE ESPAGNOLE DES MÉDICAMENTS ET DES PRODUITS DE SANTÉ.
Fiche technique
- ÉTUDE MULTICENTRIQUE, OUVERTE, DE PHASE I/II, DU LB-208, ANTAGONISTE SÉLECTIF DU RÉCEPTEUR 1B DE LA SÉROTONINE 5-HYDROXYTRYPTAMINE (HTR1B), CHEZ DES ADULTES ATTEINTS DE LEUCÉMIE AIGUË MYÉLOÏDE (LAM) EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE (R/R) ET DE SYNDROME MYÉLODYSPLASIQUE (SMD) À HAUT RISQUE (HR) EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE (R/R).
- Code EudraCT: 2025-523396-38-00
- Numéro de protocole: LB208-1-002
- Promoteur: AOP Orphan pharmaceuticals
- Molécule/Médicament: LB-208
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