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Essai clinique de phase I, ouvert et composé de 3 parties, visant à évaluer les interactions médicamenteuses potentielles de l’enzomenib (DSP-5336), ainsi que l’impact d’une insuffisance hépatique modérée sur la pharmacocinétique, la sécurité et la tolérance de l’enzomenib

État
En recrutement
Siège
Pamplona/Madrid
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE I, OUVERTE ET COMPOSÉE DE 3 PARTIES, VISANT À ÉVALUER LES INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES POTENTIELLES DE L’ENZOMENIB (DSP-5336), AINSI QUE L’IMPACT D’UNE INSUFFISANCE HÉPATIQUE MODÉRÉE SUR LA PHARMACOCINÉTIQUE, LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRANCE DE L’ENZOMENIB CHEZ DES PATIENTS ADULTES ATTEINTS D’UN CANCER AVANCÉ
  • Code EudraCT: 2025-524652-63-00
  • Numéro de protocole: DSP-5336-103
  • Promoteur: Sumitomo Pharma America
  • Molécule/Médicament: DSP-5336

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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