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Ensaio clínico de fase I, aberto, constituído por 3 partes, para avaliar as possíveis interações medicamentosas do enzomenib (DSP-5336), bem como o impacto da insuficiência hepática moderada na farmacocinética, segurança e tolerabilidade do enzomenib

Dra. Ana Alfonso Piérola, especialista en Hematología, dedicada a los síndromes mielodisplásicos y las leucemias mieloblásticas agudas – Clínica Universidad de Navarra
Dra. Ana Alfonso Piérola Veja Currículo
Especialista Serviço de Hematologia e Hemoterapia
Sede de Navarra
Sede em Madri
Cancer Center
Área de Cancro Hematológico
Status
No recrutamento
Sede
Pamplona/Madrid
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDO DE FASE I, ABERTO, CONSTITUÍDO POR 3 PARTES, PARA AVALIAR AS POSSÍVEIS INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS DO ENZOMENIB (DSP-5336), BEM COMO O IMPACTO DA INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA MODERADA NA FARMACOCINÉTICA, SEGURANÇA E TOLERABILIDADE DO ENZOMENIB EM DOENTES ADULTOS COM CANCRO AVANÇADO
  • Código EudraCT: 2025-524652-63-00
  • Número de protocolo: DSP-5336-103
  • Promotor: Sumitomo Pharma America
  • Molécula/Droga: DSP-5336

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

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