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Essai clinique visant à évaluer l’effet de la chimiothérapie intrapéritonéale hyperthermique (CHIP/HIPEC) à la mitomycine C associée à la chirurgie, par rapport à la chirurgie seule, dans le carcinome colorectal localement avancé (FOXHIPECT4).
L’OBJECTIF PRINCIPAL EST DE DÉTERMINER SI L’UTILISATION D’UN TRAITEMENT SYSTÉMIQUE NÉOADJUVANT PROACTIF (FOLFOX), AVEC OU SANS CHIP/HIPEC À LA MITOMYCINE C, SUIVIE D’UN TRAITEMENT SYSTÉMIQUE ADJUVANT POSTOPÉRATOIRE, AUGMENTE LA SURVIE SANS MALADIE À 36 MOIS CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU CÔLON LOCALEMENT AVANCÉ, PAR RAPPORT AU TRAITEMENT STANDARD.
Fiche technique
- ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, VISANT À ÉVALUER L’EFFET ADJUVANT DE LA CHIMIOTHÉRAPIE INTRAPÉRITONÉALE HYPERTHERMIQUE (CHIP/HIPEC) À LA MITOMYCINE C ASSOCIÉE À LA CHIRURGIE, PAR RAPPORT À LA CHIRURGIE SEULE, DANS LE CARCINOME COLORECTAL LOCALEMENT AVANCÉ (FOXHIPECT4).
- Code EudraCT: 2025-520471-29-00
- Numéro de protocole: FCO-FOX-2024-01
- Promoteur: FIBICO
- Molécule/Médicament: Mitomicina C
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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