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Essai clinique mené chez des patients atteints d'un cancer avancé afin d'évaluer la tolérance à différentes doses de BI 3819026, administré seul ou en association avec l'ezabenlimab.
L'OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST DE DÉTERMINER LA DOSE MAXIMALE DE BI 3819026 QUE LES PERSONNES ATTEINTES D'UN CANCER AVANCÉ PEUVENT TOLÉRER LORSQU'IL EST PRIS SEUL OU EN ASSOCIATION AVEC L'EZABENLIMAB.
Fiche technique
- ÉTUDE MENÉE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER AVANCÉ VISANT À ÉVALUER LA TOLÉRANCE À DIFFÉRENTES DOSES DE BI 3819026, EN MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION AVEC L'EZABENLIMAB.
- Code EudraCT: 2025-522953-21-00
- Numéro de protocole: 2012-0001
- Promoteur: Boehringer Ingelheim España, S.A.
- Molécule/Médicament: BI 3819026 en combinación con ezabenlimab
* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.
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