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Ensaio clínico em pessoas com cancro avançado para investigar a tolerância a diferentes doses de BI 3819026, quando administrado isoladamente e em combinação com ezabenlimab.

O OBJETIVO DESTE ESTUDO É DETERMINAR A DOSE MAIS ELEVADA DE BI 3819026 QUE AS PESSOAS COM CANCRO EM FASE AVANÇADA CONSEGUEM TOLERAR, QUER SEJA ADMINISTRADA ISOLADAMENTE, QUER EM ASSOCIAÇÃO COM O EZABENLIMAB.

Imagen del Dr. Ignacio Melero Bermejo, especialista en Inmunología de la Clínica Universidad de Navarra.
Dr. Ignacio Javier Melero Bermejo Veja Currículo
Codiretor Serviço de Imunologia e Imunoterapia
Sede de Navarra
Cancer Center
Área do Cancro do Pulmão
Status
No recrutamento
Sede
Pamplona
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDO EM DOENTES COM CANCRO EM FASE AVANÇADA PARA AVALIAR A TOLERÂNCIA A DIFERENTES DOSES DE BI 3819026, QUANDO ADMINISTRADO ISOLADAMENTE E EM COMBINAÇÃO COM EZABENLIMAB.
  • Código EudraCT: 2025-522953-21-00
  • Número de protocolo: 2012-0001
  • Promotor: Boehringer Ingelheim España, S.A.
  • Molécula/Droga: BI 3819026 en combinación con ezabenlimab

* Os estudos apenas admitem um número limitado de pacientes e estão sujeitos a critérios de inclusão e exclusão. O especialista que avalia seu caso irá informá-lo sobre as condições exigidas para participar no ensaio clínico.

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