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Essai clinique de JNJ-79635322, un anticorps trispecifique, chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire

L’OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST DE VÉRIFIER SI JNJ-79635322 EST SÛR ET UTILE POUR TRAITER DES PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE. L’ÉTUDE CHERCHERA À IDENTIFIER LA DOSE DE JNJ-79635322 LA PLUS APPROPRIÉE POUR TRAITER LE MYÉLOME MULTIPLE EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE. UNE DOSE CORRESPOND À LA QUANTITÉ D’UN MÉDICAMENT ADMINISTRÉE EN UNE SEULE FOIS. CETTE ÉTUDE ANALYSERA ÉGALEMENT LES EFFETS SUR LE MYÉLOME MULTIPLE EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE AINSI QUE LES ÉVENTUELS EFFETS INDÉSIRABLES. LES EFFETS INDÉSIRABLES SONT DES RÉACTIONS INATTENDUES OU NON SOUHAITÉES QUI SURVIENNENT LORS DE LA PRISE D’UN MÉDICAMENT. UN AUTRE OBJECTIF DE CETTE ÉTUDE EST DE DÉTERMINER COMBIEN DE TEMPS JNJ-79635322 RESTE ET AGIT DANS L’ORGANISME. CELA SERA DÉTERMINÉ PAR DES ANALYSES DE SANG.

État
En recrutement
Siège
Pamplona
Phase précoce

Fiche technique

  • ÉTUDE DE PHASE I, PREMIÈRE ADMINISTRATION CHEZ L’ÊTRE HUMAIN, AVEC ESCALADE DE DOSE DE JNJ-79635322, UN ANTICORPS TRISPECIFIQUE, CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE
  • Code EudraCT: 2022-001465-12
  • Numéro de protocole: 79635322MMY1001
  • Promoteur: Janssen Research & Development

* Les essais ne sont disponibles que pour un nombre limité de patients et sont soumis à des critères d'inclusion et d'exclusion. Le spécialiste évaluant votre cas vous informera des conditions requises pour participer à l'essai clinique.

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