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Ensayo clínico de JNJ-79635322, un anticuerpo triespecífico, en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES COMPROBAR SI JNJ-79635322 RESULTA SEGURO Y ÚTIL PARA TRATAR A PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA O REFRACTARIO. EL ESTUDIO INTENTARÁ ENCONTRAR LA DOSIS DE JNJ-79635322 QUE MEJOR TRATE EL MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA O REFRACTARIO. UNA DOSIS ES LA CANTIDAD DE UN FÁRMACO QUE SE TOMA DE UNA SOLA VEZ. ESTE ESTUDIO TAMBIÉN ANALIZARÁ LOS EFECTOS EN EL MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA O REFRACTARIO Y LOS POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS. LOS EFECTOS SECUNDARIOS SON LAS REACCIONES INESPERADAS O NO DESEADAS QUE SE PRODUCEN POR TOMAR UN FÁRMACO. OTRO OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES AVERIGUAR CUÁNTO TIEMPO PERMANECE Y ACTÚA JNJ-79635322 EN EL ORGANISMO. ESTO SE DETERMINA MEDIANTE ANÁLISIS DE SANGRE.
Ficha técnica
- ESTUDIO FASE I, PRIMERA ADMINISTRACIÓN EN HUMANOS DE ESCALADA DE DOSIS DE JNJ-79635322, UN ANTICUERPO TRIESPECÍFICO, EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN RECAÍDA O REFRACTARIO
- Código EudraCT: 2022-001465-12
- Número protocolo: 79635322MMY1001
- Promotor: Janssen Research & Development
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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