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Essai clinique comparatif, randomisé et en double aveugle visant à évaluer l’efficacité, la sécurité et l’immunogénicité d’ABP 938 8 mg par rapport à EYLEA® HD
CETTE ÉTUDE DE RECHERCHE ÉVALUE ABP 938 8 MG PAR RAPPORT À L’AFLIBERCEPT COMMERCIALISÉ (EYLEA® HD). ELLE VISE À DÉTERMINER SI L’EFFICACITÉ (LA MESURE DANS LAQUELLE L’INJECTION DU MÉDICAMENT À L’ÉTUDE FONCTIONNE), LA SÉCURITÉ ET L’IMMUNOGÉNICITÉ (LA CAPACITÉ À DÉCLENCHER UNE RÉPONSE DE L’ORGANISME À L’INJECTION DU MÉDICAMENT À L’ÉTUDE PAR LA PRODUCTION D’ANTICORPS, UN TYPE DE PROTÉINES) D’ABP 938 8 MG SONT SIMILAIRES À CELLES DE L’AFLIBERCEPT (EYLEA® HD) DANS L’ENSEMBLE DE LA POPULATION DE L’ÉTUDE.
Fiche technique
- ÉTUDE CLINIQUE COMPARATIVE, RANDOMISÉE ET EN DOUBLE AVEUGLE VISANT À ÉVALUER L’EFFICACITÉ, LA SÉCURITÉ ET L’IMMUNOGÉNICITÉ D’ABP 938 8 MG PAR RAPPORT À EYLEA® HD (AFLIBERCEPT), ADMINISTRÉS PAR INJECTION INTRAVITRÉENNE CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L’ÂGE NÉOVASCULAIRE
- Code EudraCT: 2025-523500-72
- Numéro de protocole: 20250115
- Promoteur: Amgen, S.A.
- Molécule/Médicament: ABP 938
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