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Publicaciones científicas

Perfil farmacológico del isavuconazol

01-oct-2018 | Revista: Revista Iberoamericana de Micología

Azanza Perea JR (1), Sádaba Díaz de Rada B (2)

(1) Servicio de Farmacología Clínica, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, España.
(2) Servicio de Farmacología Clínica, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, España.


RESUMEN

El isavuconazol es un nuevo azol, emparentado estructuralmente con el fluconazol y el voriconazol, que presenta una absorción por vía oral muy elevada, sin efecto de primer paso, y que no es interferida por la presencia de alimentos, modificaciones del pH gástrico, ni por la mucositis.

Su distribución es muy elevada, probablemente también a líquido cefalorraquídeo, a pesar de que circula en plasma unido a proteínas en un porcentaje importante. Se elimina en su totalidad por el metabolismo mediante la isoenzima CYP3A4, de ahí que se recomiende evitar el uso conjunto de inductores potentes de esta isoenzima.

Además, presenta capacidad de inhibir de forma moderada la CYP3A4 y de inducir de forma débil la CYP2B6 y la glucoproteína P. En cualquier caso, esta actividad inhibitoria parece inferior a la que presentan otros azoles, lo que deriva en un uso más sencillo en el manejo de las interacciones con otros fármacos, que es probablemente la ventaja más importante de este antifúngico.

CITA DEL ARTÍCULO  Rev Iberoam Micol. 2018 Oct - Dec;35(4):186-191. doi: 10.1016/j.riam.2018.04.003. Epub 2018 Nov 23