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Ensayo clínico de la dosis de THOR-707 en monoterapia y como tratamiento combinado en sujetos adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos

EL OBJETIVO PRINCIPAL ES EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE THOR-707 EN MONOTERAPIA Y COMO TRATAMIENTO COMBINADO (IDENTIFICAR TLD [EXCEPTO COHORTES H, E Y F], PERFILE DE AA/ACONTECIMIENTOS ADVERSOS GRAVES) (EXCEPTO LA COHORTE H) ¿ DEFINIR LA DMT Y/O LA DRF2 DE THOR-707 EN MONOTERAPIA Y COMO TRATAMIENTO COMBINADO (SOLO PARA LA PARTE 1 Y LA PARTE 2). ¿ EVALUAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL PRELIMINAR DE THOR-707 EN MONOTERAPIA MEDIANTE LA DETERMINACIÓN DE LA TASA DE RESPUESTA OBJETIVA (TRO) DEFINIDA DE ACUERDO CON LOS CRITERIOS DE EVALUACIÓN DE LA RESPUESTA EN TUMORES SÓLIDOS (RESPONSE EVALUATION CRITERIA IN SOLID TUMORS, RECIST), VERSIÓN 1.1 (SOLO LA COHORTE H)

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • Código EudraCT: Not applicable
  • Número protocolo: THOR-707-101

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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