Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de TheraSphereTM seguido de durvalumab (Imfinzi®) con tremelimumab, frente al uso de TheraSphereTM en monoterapia para el carcinoma hepatocelular (CHC).
EL OBJETIVO DEL ESTUDIO ES PROBAR UN NUEVO TRATAMIENTO PARA SU ENFERMEDAD. SU MÉDICO HA DETERMINADO QUE THERASPHERETM ES UNA OPCIÓN TERAPÉUTICA APROPIADA PARA USTED. EL ESTUDIO DETERMINARÁ SI ES SEGURO AÑADIR LOS FÁRMACOS DENOMINADOS DURVALUMAB Y TREMELIMUMAB EN INMUNOTERAPIA TRAS EL TRATAMIENTO CON THERASPHERETM Y SI DICHA ADICIÓN MEJORA LOS RESULTADOS OBSERVADOS CON THERASPHERETM EN MONOTERAPIA.
Ficha técnica
- ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE THERASPHERETM SEGUIDO DE DURVALUMAB (IMFINZI®) CON TREMELIMUMAB, FRENTE AL USO DE THERASPHERETM EN MONOTERAPIA PARA EL CARCINOMA HEPATOCELULAR (CHC). INMUNOTERAPIA.
- Código EudraCT: 2021-001907-33
- Número protocolo: S2472
- Promotor: Boston scientific
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos
- Resumen
- Información
- Calendario
- Centros
- Medicamentos
¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico
¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.