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Ensayo clínico para evaluar la seguridad y la tolerabilidad en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE XEVINAPANT CUANDO SE AÑADE A LA QRT SEMANAL CON CISPLATINO EN PACIENTES CON CCECC LOCALMENTE AVANZADO.
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE IB, ABIERTO, DE UN SOLO GRUPO, DE XEVINAPANT EN COMBINACIÓN CON CISPLATINO Y RADIOTERAPIA DE INTENSIDAD MODULADA SEMANAL PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD EN PARTICIPANTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO LOCALMENTE AVANZADO, APTO PARA QUIMIORRADIOTERAPIA DEFINITIVA.
- Código EudraCT: 2023-505796-76-00
- Número protocolo: MS202359_0025
- Promotor: MERCK KGaA
- Molécula/Droga: xevinapant
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