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Ensayo clínico para evaluar la seguridad y la tolerabilidad en participantes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.

EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA TOLERABILIDAD DE XEVINAPANT CUANDO SE AÑADE A LA QRT SEMANAL CON CISPLATINO EN PACIENTES CON CCECC LOCALMENTE AVANZADO.


Ficha técnica

  • ESTUDIO EN FASE IB, ABIERTO, DE UN SOLO GRUPO, DE XEVINAPANT EN COMBINACIÓN CON CISPLATINO Y RADIOTERAPIA DE INTENSIDAD MODULADA SEMANAL PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD EN PARTICIPANTES CON CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO LOCALMENTE AVANZADO, APTO PARA QUIMIORRADIOTERAPIA DEFINITIVA.
  • Código EudraCT: 2023-505796-76-00
  • Número protocolo: MS202359_0025
  • Promotor: MERCK KGaA
  • Molécula/Droga: xevinapant

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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