Ensayos clínicos para profesionales
Conozca nuestros ensayos clínicos disponibles
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28 de marzo de 2023PamplonaEn reclutamiento
ADCT-402-203 Ensayo clínico de loncastuximab tesirina y rituximab en pacientes no aptos/frágiles, no tratados previamente con linfoma difuso de células B grandes
El objetivo de este estudio es evaluar si la combinación en investigación de loncastuximab tesirina (Lonca) con rituximab (R) es un tratamiento seguro y eficaz para pacientes con LDCBG no tratado. -
20 de marzo de 2023PamplonaEn reclutamiento
20180257 Ensayo clínico de blinatumomab por vía subcutánea para el tratamiento de adultos con leucemia linfoblástica aguda de precursores B en situación refractaria o en recaída
El propósito de este estudio es determinar qué dosis de blinatumomab (el fármaco del estudio) inyectadas por vía subcutánea (justo debajo de la piel) son seguras para ser administradas a los pacientes. En este estudio también se determinará si blinatumomab es seguro y tolerable (tiene efectos buenos o malos) con estas dosis y cómo blinatumomab actúa en el interior del cuerpo cuando se administra de esta forma. -
20 de marzo de 2023PamplonaEn reclutamiento
R668-BP-1902 Ensayo de dupilumab en pacientes adultos con penfigoide ampolloso
El objetivo principal de este estudio es investigar si dupilumab es eficaz y seguro para el tratamiento del penfigoide ampolloso. -
20 de marzo de 2023MadridEn reclutamiento
17000139BLC3002 Ensayo clínico de TAR-200 con cetrelimab frente al bacilo de Calmette-Guérin (BCG) intravesical en pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo
El objetivo de este estudio es comparar los efectos (tanto buenos como malos) del sistema de administración del fármaco en investigación (TAR-200) en combinación con cetrelimab con los efectos del fármaco del estudio comparativo BCG intravesical (medicamento que se coloca directamente en la vejiga en lugar de tomarse como una pastilla o inyectarse en las venas) en pacientes con cáncer urotelial. Además de analizar el efecto de estos tratamientos en el cáncer de vejiga, este estudio también se ut... -
14 de marzo de 2023PamplonaEn reclutamiento
EMN28/68284528MMY300 Ensayo clínico para comparar daratumumab, bortezomib, lenalidomida y dexametasona (DVRd) seguidos de ciltacabtagén autoleucel frente a daratumumab, bortezomib, lenalidomida y dexametasona (DVRd) seguidos de trasplante autólogo de células madre (ASCT)
El objetivo principal de este estudio es evaluar en qué medida es eficaz el ciltacabtagén autoleucel (Ciltacel) en comparación con el tratamiento estándar mediante trasplante autólogo de células madre (TACM). -
14 de marzo de 2023PamplonaEn reclutamiento
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14 de marzo de 2023PamplonaEn reclutamiento
GT-ORACLE Ensayo clínico para evaluar la seguridad y la durabilidad de GT005 en participantes con atrofia geográfica secundaria a la degeneración macular relacionada con la edad, tratados en un estudio anterior patrocinado por Gyroscope.
El objetivo de este estudio es conocer los posibles efectos a largo plazo del tratamiento con GT005 y determinar si el GT005 es seguro a largo plazo para los pacientes con AG debido a la DMAE. -
8 de marzo de 2023PamplonaEn reclutamiento
20210143 Ensayo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de rocatinlimab (AMG 451) en monoterapia en sujetos adultos con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave
El estudio está diseñado para confirmar si rocatinlimab es eficaz para tratar a los pacientes con DA de moderada a grave que no han respondido a tratamientos tópicos (aplicados externamente sobre la piel) u otros tratamientos y si es eficaz, se tolera bien y causa algún efecto secundario. -
8 de marzo de 2023MadridEn reclutamiento
C-800-25 Ensayo clínico de botensilimab (AGEN1181) en monoterapia y en combinación con balstilimab (AGEN2034) o con el tratamiento de referencia elegido por el investigador (regorafenib o trifluridina y tipiracilo) para el tto. del ca. colorrectal metastásico
El objetivo de este estudio es saber si un nuevo tipo de tratamiento de base inmunitaria llamado botensilimab (también conocido como AGEN1181), solo o junto con balstilimab (también conocido como AGEN2034), puede ayudar a los pacientes con CCR sin IMS-A/dMMR. -
3 de marzo de 2023PamplonaEn reclutamiento
RMC-6291-001 Ensayo clínico de RMC-6291 en monoterapia en sujetos con tumores sólidos avanzados con mutación de KRAS(G12C)
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de dosis crecientes de RMC-6291 (inhibidor de KRAS G12C(ON)) en monoterapia en sujetos adultos con tumores sólidos avanzados e identificar la dosis máxima tolerada (DMT) y la recomendada Dosis de fase 2.