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Primer estudio en el ser humano de fase 1/2 sobre la seguridad y eficacia de IMC-F106C en monoterapia.

EL OBJETIVO PRINICPAL DE ESTE ESTUDIO ES BUSCAR LA DOSIS MÁS ALTA DE IMC-F106C QUE SEA SEGURA PARA ADMINISTRAR A PERSONAS CON CÁNCER AVANZADO, Y PARA SABER SI ESTA DOSIS PUEDE HACER QUE LOS TUMORES DEJEN DE CRECER (O SE REDUZCAN) Y SI LOS PACIENTES CON CÁNCER PUEDEN VIVIR MÁS TIEMPO Y SENTIRSE MEJOR.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • PRIMER ESTUDIO EN EL SER HUMANO DE FASE 1/2 SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE IMC-F106C EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON INHIBIDORES DE PUNTO DE CONTROL EN PARTICIPANTES CON EXPRESIÓN DE HLA-A*02:01 Y CÁNCER AVANZADO CON EXPRESIÓN DE PRAME.
  • Código EudraCT: 2019-004046-16
  • Número protocolo: IMC-F106C-101
  • Promotor: Immunocore Ltd.

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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