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Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de nuevos inmunomoduladores en monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con cáncer hepatobiliar avanzado (GEMINI-HCC)

EL OBJETIVO DE ESTE ENSAYO ES OBTENER MÁS INFORMACIÓN SOBRE LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA E INMUNOGENICIDAD DE MEDI5752 Y, TAMBIÉN, PARA COMPRENDER MEJOR LA ENFERMEDAD ESTUDIADA Y LOS PROBLEMAS DE SALUD ASOCIADOS.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO EN FASE II, ABIERTO, MULTIFÁRMACO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE NUEVOS INMUNOMODULADORES EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON AGENTES ANTINEOPLÁSICOS EN PACIENTES CON CÁNCER HEPATOBILIAR AVANZADO (GEMINI-HCC)
  • Código EudraCT: 2022-502317-29-00
  • Número protocolo: D7987C00001
  • Promotor: Astra Zeneca AB

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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