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Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de nuevos inmunomoduladores en monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con cáncer hepatobiliar avanzado (GEMINI-HCC)
EL OBJETIVO DE ESTE ENSAYO ES OBTENER MÁS INFORMACIÓN SOBRE LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD, FARMACOCINÉTICA E INMUNOGENICIDAD DE MEDI5752 Y, TAMBIÉN, PARA COMPRENDER MEJOR LA ENFERMEDAD ESTUDIADA Y LOS PROBLEMAS DE SALUD ASOCIADOS.
Ficha técnica
- ESTUDIO EN FASE II, ABIERTO, MULTIFÁRMACO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE NUEVOS INMUNOMODULADORES EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON AGENTES ANTINEOPLÁSICOS EN PACIENTES CON CÁNCER HEPATOBILIAR AVANZADO (GEMINI-HCC)
- Código EudraCT: 2022-502317-29-00
- Número protocolo: D7987C00001
- Promotor: Astra Zeneca AB
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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