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Ensayo clínico del inhibidor de Bcl-2 BGB-11417 en pacientes con neoplasias malignas de linfocitos B maduros

EL OBJETIVO DE ESTE ENSAYO ES DETERMINAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD; DEFINIR LA DOSIS MÁXIMA TOLERADA (DMT) Y LA DOSIS RECOMENDADA PARA LA FASE II (DRF2); Y EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE LA PAUTA POSOLÓGICA DE AUMENTO PROGRESIVO Y DE LA DRF2 DE BGB-11417, EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON ZANUBRUTINIB.

Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona
Fase temprana

Ficha técnica

  • ESTUDIO EN FASE I/IB ABIERTO DE AMPLIACIÓN Y ESCALADA DE DOSIS DEL INHIBIDOR DE BCL-2 BGB-11417 EN PACIENTES CON NEOPLASIAS MALIGNAS DE LINFOCITOS B MADUROS
  • Código EudraCT: 2020-004641-37
  • Número protocolo: BGB-11417-101
  • Promotor: BeiGene, Ltd.

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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