Conozca nuestros ensayos clínicos
Estudio de fase I para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GS-4528 en monoterapia y en combinación con un anticuerpo monoclonal antiPD-1 en adultos con tumores sólidos avanzados
EL OBJETIVO ES ANALIZAR UN NUEVO FÁRMACO EN INVESTIGACIÓN LLAMADO GS-4528 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON ZIMBERELIMAB (ZIM) EN SERES HUMANOS PARA COMPROBAR SI ES SEGURO Y TOLERABLE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIFERENTES TIPOS DE CÁNCER
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE GS-4528 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTIPD-1 EN ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS
- Código EudraCT: .
- Número protocolo: GS-US-616-6291
- Promotor: Gilead Science
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos
- Resumen
- Información
- Calendario
- Centros
- Medicamentos
¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico
¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.