Conozca nuestros ensayos clínicos
Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, Aleatorizado y abierto para comparar la Eficacia y la seguridad de glofitamab (ro7082859) en combinación con Polatuzumab vedotina más rituximab, Ciclofosfamida, doxorubicina y prednisona (pola-r-chp)
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES COMPARAR LOS EFECTOS, BUENOS O MALOS, DE GLOFITAMAB CON POLA-R-CHP FRENTE A POLA-R-CHP SOLO EN PACIENTES CON LCBG, PARA AVERIGUAR CUÁL DE ELLOS ES MEJOR
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ABIERTO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE GLOFITAMAB (RO7082859) EN COMBINACIÓN CON POLATUZUMAB VEDOTINA MÁS RITUXIMAB, CICLOFOSFAMIDA, DOXORUBICINA Y PREDNISONA (POLA-R-CHP) FRENTE A POLA?R?CHP EN PACIENTES CON LINFOMA DE CÉLULAS B GRANDES NO TRATADO PREVIAMENTE
- Código EudraCT: 2023-504028-24-00
- Número protocolo: GO44145
- Promotor: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
Más información sobre este ensayo clínico
Información ofrecida por el Registro Español de Estudios Clínicos
- Resumen
- Información
- Calendario
- Centros
- Medicamentos
¿Quiere participar en este ensayo?
Solicite una cita para que nuestros especialistas valoren si cumple las condiciones para participar en este ensayo clínico
¿Prefiere enviarnos sus informes?
Si lo prefiere, puede enviarnos su información médica y nuestros especialistas valorarán su caso sin necesidad de venir a la Clínica.