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Ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de faricimab en pacientes con neovascularización coroidea secundaria a miopía patológica
EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES COMPARAR LOS EFECTOS, POSITIVOS O NEGATIVOS, DEL FARICIMAB CON LOS DEL RANIBIZUMAB EN PACIENTES CON NVCM. EN ESTE ESTUDIO PODRÁ RECIBIR FARICIMAB O RANIBIZUMAB.
Ficha técnica
- ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO, CONTROLADO CON COMPARADOR ACTIVO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE FARICIMAB EN PACIENTES CON NEOVASCULARIZACIÓN COROIDEA SECUNDARIA A MIOPÍA PATOLÓGICA
- Código EudraCT: 2023-506707-25-00
- Número protocolo: CR44829
- Promotor: Roche Farma, S.A.
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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