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Ensayo clínico de fase I, abierto, multicéntrico y de aumento de la dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar del EXS73565 en participantes con neoplasias malignas de linfocitos.
EL OBJETIVO DE ESTE ENSAYO CLÍNICO SE INVESTIGARÁ LA SEGURIDAD DEL FÁRMACO, EN QUÉ MEDIDA TOLERA USTED EL FÁRMACO, LA ACTIVIDAD ANTINEOPLÁSICA DEL FÁRMACO Y SE CALCULARÁ LA DOSIS ÓPTIMA CUANDO SE ADMINISTRA DIARIAMENTE EN FORMA DE COMPRIMIDO POR VÍA ORAL.
Ficha técnica
- ENSAYO CLÍNICO DE FASE I, ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y DE AUMENTO DE LA DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD, LA FARMACOCINÉTICA, LA FARMACODINÁMICA Y LA EFICACIA PRELIMINAR DEL EXS73565 EN PARTICIPANTES CON NEOPLASIAS MALIGNAS DE LINFOCITOS B RECIDIVANTES O RESISTENTES AL TRATAMIENTO.
- Código EudraCT: 2024-516869-36
- Número protocolo: EXS73565-001
- Promotor: Excentia
- Molécula/Droga: EXS73565
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