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Estudio para investigar la seguridad, actividad inmunoreguladoray eficacia de BMS-936558 en carcinoma hepatocelular avanzado

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES ANALIZAR LA EFICACIA, SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y ACTIVIDAD INMUNORREGULADORA DE BMS-936558 EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR AVANZADO. ESTE ES UN RESUMEN DEL ENSAYO CLÍNICO, UNA VEZ QUE CONTACTE CON NOSOTROS, LE FACILITAREMOS TODA LA INFORMACIÓN QUE PRECISE.

Enfermedades
Hepatocarcinoma
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO FASE I DE ESCALADA DE DOSIS PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD, ACTIVIDAD INMUNOREGULADORA, FARMACOCINÉTICA Y ANTITUMORAL PRELIMINAR DEL ANTICUERPO ANTI-MUERTE PROGRAMADA-1 (PD-1) (BMS-936558) EN EL CARCINOMA HEPATOCELULAR AVANZADO EN SUJETOS CON O SIN HEPATITIS VÍRICA CRÓNICA.
  • Código EudraCT: 2012-001514-42
  • Número protocolo: CA209-040
  • Molécula/Droga: Nivolumab (BMS-936558)
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

¿Quién puede participar?

Pacientes de 18 años o más. Sujetos con carcinoma hepatocelular avanzado no susceptible de resección curativa. Confirmación histológica de carcinoma hepatocelular.

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