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Ensayo clínico de EOS884448 en combinación con el tratamiento estándar y/o terapias experimentales en participantes con tumores sólidos avanzados.
EL OBJETIVO PRINCIPAL DE LA PARTE 1G CONSISTE EN EVALUAR CÓMO TOLERA SU CUERPO EL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO (EOS-448 DOSTARLIMAB QUIMIOTERAPIA) Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO EN SU TUMOR. EL OBJETIVO PRINCIPAL DE LAS PARTES 2C Y 2D ES EVALUAR LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO EN SU TUMOR Y CÓMO TOLERA SU CUERPO EL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO (EOS-448 DOSTARLIMAB). EL OBJETIVO PRINCIPAL DE LA PARTE 2E ES EVALUAR LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO EN SU TUMOR Y CÓMO TOLERA SU CUERPO EL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO (EOS-448 INUPADENANT). ADEMÁS, EL ESTUDIO EVALUARÁ QUÉ LE OCURRE AL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO TRAS SU ADMINISTRACIÓN, CÓMO SE DESHACE SU CUERPO DEL TRATAMIENTO Y QUÉ EFECTOS TIENE EL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO EN SU CUERPO. LOS EFECTOS DEL TRATAMIENTO DEL ESTUDIO SE INVESTIGARÁN EN MUESTRAS DE SANGRE Y BIOPSIAS DEL TUMOR Y MIDIENDO LOS CAMBIOS QUE SE PRODUCEN EN EL TAMAÑO DEL TUMOR.
Ficha técnica
- ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, DE FASE I/II DE EOS884448 EN COMBINACIÓN CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR Y/O TERAPIAS EXPERIMENTALES EN PARTICIPANTES CON TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS.
- Código EudraCT: 2021-001329-29
- Número protocolo: TIG-006
- Promotor: iTeos Belgium SA
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.
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