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Estudio de PDR001 en combinación con sorafenib, en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado

EL PROPÓSITO DE ESTE ESTUDIO ES AVERIGUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE PDR001 CUANDO SE ADMINISTRA JUNTO CON SORAFENIB Y HALLAR LA DOSIS DE CADA FÁRMACO QUE ES MÁS BENEFICIOSA Y SEGURA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER HEPÁTICO

Enfermedades
Hepatocarcinoma
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO FASE IB DE PDR001 EN COMBINACIÓN CON SORAFENIB, EN PACIENTES CON CARCINOMA HEPATOCELULAR AVANZADO (HCC)
  • Código EudraCT: 2016-004131-20
  • Número protocolo: CPDR001G2101
  • Promotor: Novartis Farmaceutica
  • Molécula/Droga: PDR001
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.