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Estudio de ABBV-368 en monoterapia y en combinación en sujetos con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.
LA FINALIDAD DE ESTE ESTUDIO ES: - COMPROBAR SI EL FARMACO DEL ESTUDIO ES SEGURO Y TOLERABLE AL ADMINISTRARSE A SUJETOS CON TUMORES SOLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTASICOS. -DETERMINAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE ABBV-368 EN MONOTERAPIA AL TRATAR A SUJETOS CON TUMORES SOLIDOS AVANZADOS O METASTASICOS. -DETERMINAR COMO PROCESA EL ORGANISMO ABBV-368 EN MONOTERAPIA. -DECIDIR CUAL ES LA MEJOR DOSIS DE ABBV-368 PARA USO EN FUTUROS ESTUDIOS. -AVERIGUAR SI SUSTANCIAS (BIOMARCADORES) QUE SE ENCUENTRAN EN LA SANGRE O EL TEJIDO TUMORAL INDICAN LOS EFECTOS O LA EVOLUCION DEL CANCER Y LA ACTIVIDAD DE ABBV-368 SOBRE LA ENFERMEDAD, O SI AYUDAN A EXPLICAR COMO MEJORAR EL TRATAMIENTO O EL DIAGNOSTICO DEL CANCER
Ficha técnica
- ESTUDIO DE AUMENTO ESCALONADO DE LA DOSIS, DE FASE 1, ABIERTO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE ABBV-368 EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN EN SUJETOS CON TUMORES SÓLIDOS LOCALMENTE AVANZADOS O METASTÁSICOS.
- Código EudraCT: 2016-004205-14
- Número protocolo: M16-074
- Promotor: Abbvie farmacéutica
- Enlace a Clinical Trials
* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.