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Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del inhibidor oral de BTK PRN1008 en el pénfigo moderado a grave

EL OBJETIVO DEL PRESENTE ENSAYO DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA ES COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON PRN1008 TOMADO JUNTO CON CORTICOESTEROIDES (CE) CON LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE UN CORTICOESTEROIDE TOMADO SOLO EN PACIENTES CON PV Y PF. PRN1008 TIENE UN MÉTODO DE ACCIÓN MÁS DIRIGIDO CONTRA LAS REACCIONES INMUNITARIAS ANÓMALAS, TALES COMO LAS QUE SE PRODUCEN EN EL PÉNFIGO, QUE LOS CORTICOESTEROIDES.

Enfermedades
Enfermedades ampollosas
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL INHIBIDOR ORAL DE BTK PRN1008 EN EL PÉNFIGO MODERADO A GRAVE
  • Código EudraCT: 2018-002261-19
  • Número protocolo: PRN1008-012
  • Promotor: Principia Biopharma Inc.
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.