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Ensayo de una infusión subcutánea continua de ND0612 en comparación con el tratamiento oral con levodopa-carbidopa de liberación inmediata en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

EL OBJETIVO PRINCIPAL DEL ESTUDIO BOUNDLESS ES AVERIGUAR CÓMO DE BIEN FUNCIONA EL FÁRMACO DEL ESTUDIO ADMINISTRADO BAJO LA PIEL Y CUÁN SEGURO ES EL FÁRMACO DEL ESTUDIO.

Estado
reclutamiento
Sede
Pamplona

Ficha técnica

  • ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PRINCIPIO ACTIVO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA INFUSIÓN SUBCUTÁNEA CONTINUA DE ND0612 EN COMPARACIÓN CON EL TRATAMIENTO ORAL CON LEVODOPA-CARBIDOPA DE LIBERACIÓN INMEDIATA (LD/CD-LI) EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON CON FLUCTUACIONES MOTORAS (BOUNDLESS)
  • Código EudraCT: 2018-004156-37
  • Número protocolo: ND0612-317
  • Promotor: NeuroDerm Ltd.
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.