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Estudio de gemcitabina inducida por fimaporfina, complementada con quimioterapia con gemcitabina/cisplatino, frente a gemcitabina/cisplatino en monoterapia en pacientes con colangiocarcinoma inoperable

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO, QUE IMPLICA INVESTIGACIÓN, ES DETERMINAR SI UN NUEVO TRATAMIENTO CONOCIDO COMO INTERNALIZACIÓN FOTOQUÍMICA (TRATAMIENTO DE PCI) SERÁ UNA OPCIÓN TERAPÉUTICA EFICAZ Y SEGURA PARA LOS PACIENTES CON CCA INOPERABLE EN COMPARACIÓN CON LA QUIMIOTERAPIA COMBINADA CONVENCIONAL CON GEMCITABINA Y CISPLATINO.

Enfermedades
Colangiocarcinoma
Estado
En reclutamiento
Sede
Multisede

Ficha técnica

  • ESTUDIO DE FASE 2, ABIERTO, ALEATORIZADO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE LA INTERIORIZACIÓN FOTOQUÍMICA DE GEMCITABINA INDUCIDA POR FIMAPORFINA, COMPLEMENTADA CON QUIMIOTERAPIA CON GEMCITABINA/CISPLATINO, FRENTE A GEMCITABINA/CISPLATINO EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON COLANGIOCARCINOMA INOPERABLE
  • Código EudraCT: 2018-002647-29
  • Número protocolo: PCIA 203/18
  • Promotor: PCI Biotech AS
  • Enlace a Clinical Trials

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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